1
00:00:00,000 --> 00:00:21,639
光譜儀本身不知道濃度。它要靠一批有參考值的樣品，建立光譜與醋酸濃度的關係。本週用第四週滴定的觀念，練習 PLS 定量；本導覽使用 NB11 模擬資料，不是實測檢驗成績。

2
00:00:22,417 --> 00:00:39,494
示範有十六個樣品，每個三次重裝。十二個樣品作校正，四個樣品作測試；白醋參考樣固定留在測試側。同一樣品的三條光譜，不能一部分進校正、一部分進測試。

3
00:00:40,250 --> 00:00:59,852
PCA 找光譜自己變異最大的方向。PLS 同時使用光譜與濃度，找跟答案一起變化的潛在變數。它能處理波長多又共線的情況，但不保證加入更多潛在變數，預測就會更好。

4
00:01:00,583 --> 00:01:25,160
比較 raw、SNV 與 SG 一階導數時，要用相同的分組驗證。SNV 是逐條光譜標準化；PLS 的 Scale 則按波長欄位縮放。本課保留 Scale 預設開啟，而且每輪的平均與標準差只能用該輪訓練資料估計。

5
00:01:25,917 --> 00:01:45,607
每輪拿走一個樣品及其三次重裝，用其他十一個樣品建模，再預測被拿走的三條光譜。共輪流十二次，收集三十六個折外預測，計算 RMSECV。測試集完全不參與這個過程。

6
00:01:46,333 --> 00:02:04,348
增加 LV 往往讓校正誤差下降，卻可能開始配合雜訊。本資料用 SNV 時，兩個 LV 的 RMSECV 約零點四零零。這是目前資料算出的選擇，不是所有醋酸模型都應該用兩個 LV。

7
00:02:05,083 --> 00:02:27,046
如果把同一樣品的重複分到訓練與驗證兩側，就不再是評估全新樣品。逐列切分可能給出偏樂觀的結果，但單一資料集不一定每次都更低。正確規則是依預期使用情境，保持樣品層級的獨立。

8
00:02:27,750 --> 00:02:49,039
選好前處理、Scale 與 LV 後，先鎖定設定，再用全部校正資料建立最終模型。本示範測試 RMSEP 約零點四二七。若看過測試結果再回頭調參，這批測試集就不能再稱為未碰過的獨立驗證。

9
00:02:49,750 --> 00:03:13,482
RMSE 看整體誤差量級，bias 看平均偏高或偏低，兩者不能互相取代。RPD 是測試參考值的標準差除以 RMSEP，會受測試集濃度範圍影響。四個獨立樣品太少，不能只憑 RPD 三點九一就宣稱能上產線。

10
00:03:14,250 --> 00:03:38,326
參考方法的系統性偏差，會帶進校正的濃度尺度。獨立隨機誤差會增加驗證殘差的變異，但不是每次都形成不可突破的硬下限。先確認滴定品質、單次或平均參考值，以及不確定度，才解讀模型誤差。

11
00:03:39,083 --> 00:04:02,230
本教學校正範圍是零到十百分比重量體積濃度的醋酸水溶液。範圍內也要留意基質與儀器差異，不能直接套到另一台儀器。配製時依實驗規範，在抽風櫃戴護目鏡與手套，緩慢把酸加入水，並遠離火源。

12
00:04:03,000 --> 00:04:27,751
進入互動實驗，從分組、前處理、交叉驗證到鎖定測試，逐幕預測並解釋。下載曲線、預測與模型紀錄。正式作業換成全班實測資料，報告適用範圍、六項指標與資料切分，並與其他組的儀器比較。